该项研究得到了国家自然科学基金、大数代电博士后科学基金等科研项目资助。
CuPcMDE在NO3RR的NH3分电流密度可以高达~1Acm−2，力信NH3的法拉第效率（FE）超过98%，达到目前报道最佳的电催化剂水平。二、息技【成果掠影】 近日，息技南方科技大学梁永晔教授团队发现了金属酞菁（MPcs）锚定于碳纳米管上的单分子分散电催化剂（MDEs）可以通过NO3RR和NO2RR快速和高选择性地生产NH3。
同时，术思通过分子结构调控有效调NO3RR、NO2RR、HER的反应窗口，从而实现高选择性的NH3生产。探索分别吸附在(b)CuPc和(d)CoPc上的NO3电荷密度差异和部分态密度(PDOS)。另一方面，大数代电人类活动加剧导致环境中氧化态氮（NOX，如硝酸盐（NO3-）和亚硝酸盐（NO2-））急剧增加，导致全球面临氮污染的严峻挑战。
力信CNT侧壁上的亮点是CuPc分子的金属中心。另外，息技通过分子工程策略调节NO3RR、NO2RR和HER的活性差异，是MPcs高选择性催化NO3RR或NO2RR的关键。
术思©2023RSCpublication图4CuPcMDE的NO3RR活性和稳定性。
(b)H2、探索NO2-和NH3的FE随电流密度的变化。大数代电e)DFT法计算的不同相结构活性金属中心的OER自由能图。
b)Mo3d、力信c)S2p、d)Ti2p、e)C1s和f)O1s的HR-XPS光谱，分别来自MX(i)、MX/MoS2(ii)和MX/MoS2-FePcVOPc(iii); MoS2-FePcVOPc中g)Fe2p、h)V2p和i)Ni1s+Mo3p的高分辨率光谱。息技©2023Wiley图4a)可视化的MoS2-FePcVOPc具有不同相结构的纯MoS2 (i),monoFePc (ii),VOPc (iv),π - π堆叠FePc-VOPc (v),π-π堆叠VOPc-FePc (iii)在1T,2H-MoS2表面。
析氢反应（HER）和析氧反应（OER）的阴极和阳极电极的发展，术思分别决定了电解槽装置的能量效率。虽然铂基（Pt）和Ru/Ir基材料分别在HER和OER中表现出良好的催化能力，探索但高昂的成本和稀有性限制了它们的广泛应用。